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豬瘟病毒野毒株檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。點(diǎn)擊了解更公司產(chǎn)品。

?豬流感H3N2亞型檢測(cè)試劑盒（PCR法）針對(duì)豬流感病毒H3N2的高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和探針，在反應(yīng)體系中含豬流感病毒H3N2基因組模板的情況下，PCR反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號(hào)。利用熒光定量PCR儀對(duì)PCR過(guò)程中相應(yīng)通道信號(hào)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和輸出，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定性分析。

本試劑盒針對(duì)豬流感病毒H1N2亞型基因組高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和探針，在反應(yīng)體系中含豬流感病毒H1N2亞型基因組模板的情況下，PCR反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號(hào)。利用熒光定量PCR儀對(duì)PCR過(guò)程中相應(yīng)通道信號(hào)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和輸出，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定性分析。

禽流.感病毒（通用型）檢測(cè)試劑盒（PCR法）針對(duì)禽.流感病毒基因組高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和探針，在反應(yīng)體系中含禽流.感病毒基因組模板的情況下，PCR反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號(hào)。利用熒光定量PCR儀對(duì)PCR過(guò)程中相應(yīng)通道信號(hào)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和輸出，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定性分析。

禽.流感病毒H5亞型檢測(cè)試劑盒（PCR法）應(yīng)用RT-PCR熒光探針?lè)ǎ焖佟?zhǔn)確地定性檢測(cè)具流感癥狀的人群或禽類動(dòng)物的唾液或分泌物等樣本中的H5亞型禽.流感病毒核酸，適用于該亞型病毒的檢測(cè)、輔助診斷和流行病學(xué)調(diào)查等。

禽流.感病毒H7亞型檢測(cè)試劑盒（PCR法）其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合（復(fù)性）可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。

禽流.感病毒H9亞型試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法）針對(duì)禽流.感病毒H9亞型基因組高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和探針，在反應(yīng)體系中含禽流.感病毒H9亞型基因組模板的情況下，PCR反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號(hào)。利用熒光定量PCR儀對(duì)PCR過(guò)程中相應(yīng)通道信號(hào)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和輸出，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定性分析。

禽流.感病毒H5N2亞型檢測(cè)試劑盒針對(duì)AIV-H5N2高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和探針，在反應(yīng)體系中含AIV-H5N2基因組模板的情況下，PCR反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號(hào)。利用儀器對(duì)PCR過(guò)程中相應(yīng)通道的信號(hào)強(qiáng)度進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和輸出，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定性分析。